IgA是一种球蛋白，属于人的一种抗体。异常情况下，在肾脏受到各种炎症反应刺激等因素下，导致IgA过度沉积在肾脏肾小球系膜区等部位，与抗原一起形成复合物，造成肾脏结构病理损害，引起的一系列临床症状，称为IgA肾病。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。诱发IgA肾炎的原因有很多，以下是三个主要原因。

　　1.感染：这是引起该病的的一个主要原因，这里所说的感染是包括了病毒和细菌的感染。为常见的是上呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染等，在日常生活中，大家应多避免感染的发生，以免引起iga肾病。

　　2.力失调：引起该病的原因有很多，力失调就是其中为常见的一个原因。部分患者的血清中可以检测处致病的类风湿因子，说明球蛋白的非粘膜性来源，此外在患者的外周血淋巴细胞中发现iga型特异性辅助T细胞增加，这说明iga肾病的发生与异常有关系。

　　3.遗传：除了上述的两个原因外，还有一个常常让人忽略的原因就是遗传。这是根据研究所得到的结论，该病具有地区高发性，且在一些血缘性家族发病史中发生较高，遗传研究学证实该病的发生与人类基因遗传有一定的关系。